Neinvazivním, bezpečným a bezbolestným způsobem se dají z krve těhotné ženy získat důležité informace o zdraví zatím nenarozeného děťátka. TRISOMY test, TRISOMY test XY a TRISOMY test + jsou neinvazivní screeningová prenatální vyšetření, která již v prvních třech měsících gravidity dokáží vyloučit vybrané chromozomální poruchy plodu. 

Chcete se dozvědět více podrobností - klikněte na logo testů níže

Neinvazivní, bezpečný a bezbolestný TRISOMY test

TRISOMY test je neinvazivní screeningové vyšetření z krve matky, které dokáže s velkou přesností vyloučit přítomnost nejčastějších závažných chromozomálních poruch plodu již od 11. týdne těhotenství.
TRISOMY test nepředstavuje pro matku ani dítě žádné riziko.   

TRISOMY test

Zjistí riziko trizomie chromozomů 21 (Downův syndrom), 13 (Patauův syndrom), 18 (Edwardsův syndrom) a stanoví pravděpodobné pohlaví plodu.

TRISOMY test XY

Rozšířená verze TRISOMY testu, TRISOMY test XY, dokáže identifikovat kromě nejčastějších trizomií 21,18 a 13 i nejčastěji se vyskytující poruchy pohlavních chromozomů. Test také stanoví chromozomální pohlaví plodu.

TRISOMY test +

TRISOMY test + zjišťuje riziko trizomie 21, 18 a 13, poruchy počtu pohlavních chromozomů a vybraných mikrodelecí chromozomů, při kterých chybí část některého chromozomu. TRISOMY test + stanovuje chromozomální pohlaví plodu.

Diagnostická laboratoř